brunch-images-1.png

brunch-images-18.png

brunch-images-4.png

brunch-images-34.png

brunch-images-28.png

brunch-images-33.png

brunch-images-26.png

brunch-images-14.png

brunch-images-24.png

brunch-images-25.png

Présentation de l'association ELA
ELA:
L’association européenne contre les leucodystrophies (ELA) créée en 1992, est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle regroupe des parents, des patients et des familles déterminées à vaincre ces maladies orphelines.

 

Objectifs:
Soutenir les enfants et familles touchés par la maladie, stimuler la recherche médicale et sensibiliser l’opinion publique. Depuis sa création, l’association a financé plus de 434 programmes de recherche pour un total de plus de 42 millions de francs suisses, ce qui fait d'elle le premier financeur privé de la recherche sur les leucodystrophies.

Les leucodystrophies: Les leucodystrophies sont des maladies génétiques qui détruisent la gaine des nerfs (la myéline) du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). Chaque semaine en Europe, 20 à 40 enfants naissent atteints de ces terribles maladies.

 

Parrains d'ELA:
Zinédine Zidane
Florent Pagny
Sylviane Berthod
Pascal Zuberbühler
Didier Défago
Samuel Schmid
Maryline Vorpe
... et bien d'autres personnalités

(cliquez pour agrandir)    

 

ELA Suisse:
ELA Suisse
Route de Tramelan 7
2710 Tavannes / BE
Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
www.ela-asso.ch
CCP : 17-371750-7
 

Journal du Jura


boillat.png

klotzli.png